新一代全自动血气电解质分析仪i500获得广东省药品监督管理局颁发的注册证书(粤械注准)。据了解,目前国内血气分析市场约80%左右的市场份额被进口品牌占据。此次湿式血气i500获得注册证,
此次新注册的全自动血气电解质分析仪i500,提供多种样本模式,用血量少、检测时间短、机器内部无液路,是真正的免维护POCT(即时检验)检测设备,适配于更多临床场景。
部工作人员表示:“根据国内注册法规要求,POCT产品的仪器和耗材需要分别注册,与i500配套使用的耗材正加紧注册当中。目前公司i15、i20干式血气生化分析仪已相继上市,单人份检测试剂卡适合小批量检测,主要占据二甲以上医院的临床科室和检验科。对于三甲以上医院的检验科、ICU、科等大样本量科室,则适合成本更低、速度更快的湿式血气产品。此次i500获得注册证,将极大地提升公司在血气领域的综合竞争实力。”
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